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Cas9穩定表達的人細胞;PC-3-Cas9-579價(jià)格
  • 品牌:聯(lián)祖
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 貨號:LZX9319
  • 價(jià)格: ¥電詢(xún)
  • 發(fā)布日期: 2020-12-17
  • 更新日期: 2024-07-18
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進(jìn)口、國產(chǎn)
保存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
品牌 聯(lián)祖
貨號 LZX9319
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
組織來(lái)源 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
細胞形態(tài) 上皮樣
是否是腫瘤細胞
規格
保質(zhì)期 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
器官來(lái)源 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
免疫類(lèi)型 A型
品系 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
生長(cháng)狀態(tài) 貼壁生長(cháng),在軟瓊脂中成簇生長(cháng),并可懸浮生長(cháng)
物種來(lái)源 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
純度 %
是否進(jìn)口

公司細胞現貨供應,質(zhì)量有保證、價(jià)格優(yōu)惠、實(shí)驗效果好,產(chǎn)品僅用于科研我司為您提供免費代測服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規格、用途、實(shí)驗原理等相關(guān)操作說(shuō)明。

產(chǎn)品名稱(chēng)

生長(cháng)特性

貨號

Cas9穩定表達的人細胞;PC-3-Cas9-579價(jià)格

貼壁生長(cháng),在軟瓊脂中成簇生長(cháng),并可懸浮生長(cháng)

LZX9319

細胞名稱(chēng) Cas9穩定表達的人細胞;PC-3-Cas9-579價(jià)格

形態(tài)特性: 上皮樣

生長(cháng)特性: 貼壁生長(cháng),在軟瓊脂中成簇生長(cháng),并可懸浮生長(cháng)

特征特性: 該細胞是采用慢病毒感染的方式使PC-3細胞穩定表達Cas9-Flag-Neo,經(jīng)400ug/mlG418篩選得到的單,經(jīng)WesternBlotting驗證該可以表達Cas9蛋白,可直接用Crispr技術(shù)編輯基因組DNA。

培養條件: F12K10%FBS;400ug/mlG418

傳代方法: 1:3~1:6傳代;每周2~3次換液。

傳代情況: C3

凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

 

 

處理方法:

收到細胞后,檢查外包裝是否完整,細胞培養瓶是否完好。如有破損漏液等問(wèn)題,請即時(shí)聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作:

1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養瓶外部。

2. 將細胞放入37度培養箱中預溫3-4小時(shí)后再做處理,以穩定細胞狀態(tài)。

3. 預熱培養基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。

4. 顯微鏡觀(guān)察細胞生長(cháng)情況,并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照保存(40×,100×,200×各一張)。

5. ①若細胞密度較小,無(wú)菌操作,去掉培養基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養基。放到37度培養箱培養。待細胞密度達到80%以上,進(jìn)行傳代。

實(shí)驗操作步驟:  

a.采用認可的方案處死嚙齒動(dòng)物。    

b.立即在無(wú)菌超凈臺內用70%乙醇擦洗整個(gè)動(dòng)物。  

c.用無(wú)菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無(wú)菌鑷子將皮膚扯向后腿。   

d.用另一無(wú)菌的剪刀和鑷子切開(kāi)腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無(wú)菌的培養皿上。   

e.剔除胚胎周?chē)陌?,將胚胎放于無(wú)菌的含有無(wú)菌PBS的100ml燒杯中。   

f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

實(shí)驗材料: 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培養液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶 

2. 100ml滅菌燒杯2個(gè); 

3、50ml離心筒2個(gè) 

4、滅菌培養皿1個(gè),細胞培養瓶1個(gè) 

5、1ml ,200μl移液器各1支;槍頭盒2個(gè);無(wú)菌玻璃攪拌棒1個(gè) 

6、細胞計數板1塊; 

7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把; 

8、酒精燈1臺; 

豬鏈球菌單重熒光PCR檢測試劑盒  β-Endosulfan

產(chǎn)單核李斯特菌單重熒光PCR檢測試劑盒  Endosulfan alcohol

豬鏈球菌/奈瑟菌雙重熒光PCR檢測試劑盒 規格:≥98.0%(HPLC),分析標準品 Eriocitrin

耶爾森菌(桿菌)單重熒光PCR檢測試劑盒 規格:Standard for GC,≥99%(HPLC) Fluorene

布魯氏桿菌單重熒光PCR檢測試劑盒 ,≥99.5%(HPLC) Fluorene

羊種布魯氏菌單重熒光PCR檢測試劑盒 規格:用于HPLC衍生化,≥99.0% (HPLC) Fmoc chloride

牛種布魯氏菌單重熒光PCR檢測試劑盒 規格:農殘級 Florisil®

豬種布魯氏菌單重熒光PCR檢測試劑盒 規格:250-125um Magnesium silicate adsorbent(Synthetic)

犬種布魯氏菌單重熒光PCR檢測試劑盒 規格:0.101mg/ml Fluazifop-P-butyl solution

弗朗西斯土拉菌單重熒光PCR檢測試劑盒 ,98.5%  Famoxadone solution

炭疽芽胞桿菌單重熒光PCR檢測試劑盒 ,98% Flufenoxuron

核酸單重熒光PCR檢測試劑盒 ,99.5% Fomesafen

惡性單重熒光PCR檢測試劑盒 ,99.5% Flutolanil

間日單重熒光PCR檢測試劑盒 ,99.8% Flusilazole

三日單重熒光PCR檢測試劑盒 ,≥98% Fipronil

Ketoconazole 規格:>99%,BR 能量平衡相關(guān)蛋白抗體

Ketoconazole 規格:HPLC>99%,標準品 禽腦脊髓炎病毒AEV抗體

Kitasamycin 規格:效價(jià)≥1300U/MG,BR 唾液酸糖蛋白受體1抗體

Latanoprost 規格:含量>99.0% 氨基糖苷類(lèi)磷酸結構域蛋白抗體

Lenalidomide 規格:>99.0%,BR A激酶錨定蛋白5抗體

Lenalidomide 規格:HPLC>98%,標準品 芳香基硫酸酯酶F抗體

Letrozole 規格:>98%,BR,可用于細胞培養 小腦脊髓蛋白3抗體

Letrozole 規格:HPLC>98%,標準品 腺苷酸活化蛋白激酶γ3抗體

LeuprorelinAcetate(LeuprolideAcetate) 規格:>97%.BR 腺苷單磷酸活化蛋白激酶β2抗體
Cas9穩定表達的人細胞;PC-3-Cas9-579價(jià)格正常附睪上皮細胞;MNEEC/HL-037MurineNormalEpididymalEpithelialCellsMNEEC/HL-037Anti-IL3RA Polyclonal Antibody 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 懸浮生長(cháng)特征特性: 該細胞屬專(zhuān)利保藏,其特征特性尚未公開(kāi)。培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS傳代方法: 1:3傳代,3-4天傳1次

雜交瘤細胞株;4C7Anti-IL15RA Polyclonal Antibody 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 懸浮生長(cháng)特征特性: 該細胞屬專(zhuān)利保藏,其特征特性尚未公開(kāi)。培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS傳代方法: 1:3傳代,3-4天傳1次

B亞群禽病毒雞胚成纖維細胞;DF-1/BAnti-GFER Polyclonal Antibody 淋巴母細胞樣生長(cháng)特性: 懸浮生長(cháng)特征特性: 該細胞屬專(zhuān)利保藏,其特征特性尚未公開(kāi)。培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS傳代方法: 1:3傳代,3-4天傳1次
細胞培養的優(yōu)點(diǎn):

1.研究的對象是活細胞

在實(shí)驗過(guò)程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長(cháng)時(shí)間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動(dòng)等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗觀(guān)察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過(guò)細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類(lèi)型的細胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究?jì)热荼阌谟^(guān)察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備 

記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

產(chǎn)品僅用于科研可提供大量、同一時(shí)期、重復性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗對象。


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