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植物提取五味子醇甲
  • 品牌:聯(lián)祖
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 貨號:LZR14051
  • 價(jià)格: ¥電詢(xún)
  • 發(fā)布日期: 2020-12-25
  • 更新日期: 2024-07-18
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進(jìn)口、國產(chǎn)
品牌 聯(lián)祖
貨號 LZR14051
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
純度 %
規格 20mg/支
是否進(jìn)口

優(yōu)勢:

1.國內對照品行業(yè),具有多年對照品的專(zhuān)業(yè) 及標準制定經(jīng)驗。

2. 高效穩定的專(zhuān)利純化技術(shù)-高速逆流色譜技術(shù)的運用。

3. 特有的高速逆流色譜對照品 中心及 中心,保證對照品的質(zhì)量可控性及批量 的穩定性。

4. 植物提取五味子醇甲嚴格的質(zhì)量控制,通過(guò)全面的檢測(1HNMR 13CNMR MS HPLC)。

5. 部分對照品已獲得國家質(zhì)量監督檢驗檢疫總局頒發(fā)的標準物質(zhì)證書(shū)。

6. 完善的庫存及供應體系,所有產(chǎn)品均能現貨供應。

特點(diǎn):

①權威,準確——貨源全部來(lái)自國家權威機構或國際公認標準品、對照品公司;

②快捷,方便——簽訂購銷(xiāo)合同當天發(fā)貨,國內各地三天到貨,實(shí)現一對一、門(mén)對門(mén)送貨;

③可靠、放心——產(chǎn)品僅用于科研有技術(shù)專(zhuān)人負責售前售中和售后服務(wù)

 

注意事項:

①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應揮發(fā),避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感,避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。 產(chǎn)品僅用于科研保質(zhì)前使用

對照品實(shí)驗方法與判定:

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無(wú)水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進(jìn)樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進(jìn)樣,分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實(shí)驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來(lái),保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過(guò)2.0%,驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

重組逆轉錄病感染 LZTS2  300 ul

重組逆轉錄病穩態(tài)表達細胞篩選(HAT+潮霉素) MAB21L2  100 ul

重組逆轉錄病載體轉染 MAGEB4  10 mg

SiRNA大量SperfusinX脂質(zhì)體細胞轉染 LY96  100 ul

SiRNA大量SperfusinX脂質(zhì)體法動(dòng)物轉染 LY6K  100 ul

SiRNA大量SperfusinX脂質(zhì)體腹腔法動(dòng)物轉染 LYAR  100 ul

SiRNA大量SperfusinX脂質(zhì)體局灶法動(dòng)物轉染 LYG1  100 ul

動(dòng)物細胞β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量 LYN  20 ul

β-半乳糖苷酶標準曲線(xiàn)化學(xué)發(fā)光法測定 LYPLA1  100 ul

動(dòng)物組織β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量 LYRM7  100 ul

細胞β-半乳糖苷酶原位染色 LYPLAL1  300 ul

全組織β-半乳糖苷酶原位染色 LYAR  100 ul

冰凍切片β-半乳糖苷酶原位染色 LY6K  100 ul

通用型組織/細胞β-半乳糖苷酶原位染色 LYN  100 ul

細胞衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色 LYG1  100 ug

全組織衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色 LY96  100 ul

冰凍切片衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色 LYPLAL1  100 ul

通用型組織/細胞衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色 LYRM7  100 ul

細菌β-半乳糖苷酶活性原位染色 LYPLA1  100 ul

細菌β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量 LUC7L  10 Pack

細菌β-半乳糖苷酶活性比色法定量 LUC7L2  100 ul

細菌β-半乳糖苷酶活性高質(zhì)敏感比色法定量 LSM8  500 ul

動(dòng)物細胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量 LSM5  500 ul

動(dòng)物組織β-半乳糖苷酶活性比色法定量 LSP1  100 ml

真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量 LSM7  100 ul

真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量 LSR  1 Kit

真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性濾膜染色 LUC7L2  100 ul

真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性濾膜染色(帶濾膜) LUC7L  2.5 ml

真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性高質(zhì)敏感比色法定量 LTBP1(Latent-transforming growth factor beta-binding protein 1)  100 ul

動(dòng)物細胞β-半乳糖苷酶活性高質(zhì)敏感比色法定量 LUZP1  20 ul

動(dòng)物組織β-半乳糖苷酶活性高質(zhì)敏感比色法定量 LXN  100 ul

動(dòng)物細胞β-半乳糖苷酶活性超敏熒光定量 LY6D  100 ul

動(dòng)物組織β-半乳糖苷酶活性超敏熒光定量 LSM10  100 ul

細菌β-半乳糖苷酶活性超敏熒光定量 LY6E  100 ul

真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性超敏熒光定量 LSM11  100 ul

細胞凍存 LY6G5B  300 ul

重組逆轉錄病穩態(tài)表達細胞克隆凍存 LRRC47  100 ul

通用型細胞周期流式細胞分析 LRRC47  100 ul

細胞周期藍色熒光流式細胞分析 LRRC4C  100 ug

(紫外波長(cháng),無(wú)需固定和透膜處理) LSM14A  300 ul

細胞周期化丙啶(PROPIDIUM IODIDE)紅色熒光流式細胞分析 LRSAM1  50 ml

細胞TUNEL顯色法(DAB)測定 LRRC8C  100 ul

冰凍切片TUNEL顯色法(DAB)測定 LRRC52  100 ul

石蠟切片TUNEL顯色法(DAB)測定 LSAMP  300 ul

細胞TUNEL熒光法(Fluorescein)測定 LRWD1(Leucine-rich repeat and WD repeat-containing protein 1)  100 ul

冰凍切片TUNEL熒光法(Fluorescein)測定 LSG1  100 ul

石蠟切片TUNEL熒光法(Fluorescein)測定 LSM1  100 ul

細胞TUNEL比色法定量 LRRC29  100 ul

細胞KUNEL測定 LRRC41  100 ul

冰凍切片KUNEL測定 LRRC47  100 ul

石蠟切片KUNEL測定 LRRC47  100 ul

藍色熒光細胞核染色分析 LRRC4C  100 ul

通用型細胞核形態(tài)染色 LSG1  100 ul

PROPIDIUM IODIDE細胞核形態(tài)染色 LRRC52  100 ul

CHROMOMYCIN A3細胞核形態(tài)染色 LRRC18  100 ul

HOECHST 33342和PROPIDIUM IODIDE細胞膜變 LRCH3  100 ul

TUNEL流式細胞儀分析 LRRC20  100 ul

動(dòng)物細胞/組織細胞色素C釋放凋亡 LRCH2  100 ul

植物細胞色素C釋放凋亡 LRDD  100 ul

石蠟切片組織細胞色素C免疫組織化學(xué) LRMP  100 ul

細胞調亡DNA條帶 LRP2BP  100 ul

ANNEXIN V-FITC標記法細胞凋亡 LRPPRC  20 ul

Phalloidin-FITC標記法細胞凋亡 LRPAP1  100 ul

核抗原-FITC標記法細胞凋亡 LRRC1  100 ul

細胞凋亡誘導(DNA合成抑制) LPHN3  100 ul

細胞凋亡誘導(DNA損傷) LRR 1(Leucine-rich repeat protein 1)  100 ul

細胞凋亡誘導(DNA酶抑制) LPP  20 ul

BrdU標記法細胞繁殖比色法定量 LPIN2  100 ul

BrdU標記法細胞繁殖熒光定量 LPPR2  100 ul

BrdU標記法載玻片細胞繁殖熒光顯微鏡 LPXN  100 ug

BrdU標記法組織冰凍切片細胞繁殖熒光顯微鏡 LRAT  100 ul

BrdU標記法組織石蠟切片細胞繁殖熒光顯微鏡 LPIN2  100 ul

BrdU標記法載玻片細胞繁殖NBT顯色 LRCH1  10 mg

BrdU標記法組織冰凍切片細胞繁殖NBT顯色 LPPR2  100 ul

BrdU標記法組織石蠟切片細胞繁殖NBT顯色 LPP  100 ul

冰凍切片組織衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色 LMNB2  100 ul

細胞衰老特異性脂褐素靛酚原位染色(適合與紅細胞分別;不適合人體心肌和小鼠腦組織) LPXN  300 ul

全組織衰老特異性脂褐素靛酚原位染色 LMF2  400 ul

冰凍切片組織衰老特異性脂褐素靛酚原位染色 LRAT  100 ul

石蠟切片組織衰老特異性脂褐素靛酚原位間接染色 LRCH1  100 ul

石蠟切片組織衰老特異性脂褐素靛酚原位直接染色 LIN7A  20 ul

細胞衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位染色(與紅細胞無(wú)法分別) LIN28B  300 ul

全組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位染色 LITAF  100 ul

冰凍切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位染色 LIN7B(Protein lin-7 homolog B)  100 ul

石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位間接染色 Liprin alpha 1  100 ul

石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位直接染色 LIV-1  100 ul

細胞衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色(與紅細胞無(wú)法分別) LMBR1L  100 ul

全組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色 LMF2  100 ul

冰凍切片組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色 LIN7A  100 ul

石蠟切片組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位間接染色 LIN28B  1 liter

石蠟切片組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位直接染色 LHPP  100 ul

細胞衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅(ZIEHL-NEELSEN)原位染色 LIN7C  20 ul

全組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅(ZIEHL-NEELSEN)原位染色 LILRA5  100 ul

冰凍切片組織衰老晚期特異性脂褐素堿性品紅(ZIEHL-NEELSEN)原位染色 LIN7B(Protein lin-7 homolog B)  100 ul

石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅(ZIEHL-NEELSEN)原位間接染色 LILRA4  100 ul

石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅(ZIEHL-NEELSEN)原位直接染色 LIMD2  20 ul

細胞衰老特異性早期脂褐素油性紅原位染色(與紅細胞無(wú)法分別) LILRB5  100 ug

全組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位染色 LIMK1(LIM domain kinase 1)  100 ul

植物提取五味子醇甲冰凍切片組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位染色 LIMS1  100 ul

石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位間接染色 LIMK2  300 ul

石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位直接染色 LGI3  5 mg

細胞衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法(SCHMORL)染色 LGI2  100 ul

全組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法(SCHMORL)染色 LGI2  300 ul

冰凍切片組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法(SCHMORL)染色 LIMS1  100 ul

石蠟切片組織衰老特異性



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