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人乳腺成纖維細胞
  • 品牌:聯(lián)祖
  • 產(chǎn)地:國產(chǎn)
  • 型號:5×105 cells/瓶
  • 貨號:LZ-YX9455
  • 價(jià)格: ¥3300/株
  • 發(fā)布日期: 2023-09-27
  • 更新日期: 2024-06-28
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 國產(chǎn)
品牌 聯(lián)祖
貨號 LZ-YX9455
用途 僅供科研實(shí)驗
組織來(lái)源 乳腺組織
細胞形態(tài) 突起的紡錘形或星形的扁平狀結構
是否是腫瘤細胞
規格 5×105 cells/瓶
保質(zhì)期 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
器官來(lái)源 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
免疫類(lèi)型 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
品系 原代細胞
生長(cháng)狀態(tài) 貼壁
物種來(lái)源 人源 
是否進(jìn)口

商品屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng) 產(chǎn)品規格
貨號
人乳腺成纖維細胞
5×105細胞數
LZ-YX9455

產(chǎn)品名稱(chēng):人乳腺成纖維細胞
組織來(lái)源:乳腺組織
產(chǎn)品規格:25cm2培養瓶/5×105cells
細胞簡(jiǎn)介:
人乳腺成纖維細胞分離自乳腺組織;乳腺位于皮下淺筋膜的淺層與深層之間,淺筋膜伸向乳腺組織內形成條索狀的小葉間隔,一端連于胸肌筋膜,另一端連于皮膚,將乳腺腺體固定在胸部的皮下組織之中。乳腺是哺乳動(dòng)物少數可以重復經(jīng)歷生長(cháng)、功能分化和退化過(guò)程的器官之一。纖維結締組織伸入乳腺組織之間,形成許多間隔,這些纖維結締組織對乳房起固定作用,而纖維結締組織是由成纖維細胞構成的。成纖維細胞是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細胞分化而來(lái)。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。
本公司生產(chǎn)的人乳腺成纖維細胞采用混合膠原酶消化制備而來(lái),細胞總量約為5×105cells,細胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,細胞純度可達90%以上,且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
5、培養基信息:
培養基內容:MCM基礎培養基、FBS、Penicillin、Streptomycin等
我們推薦使用人乳腺成纖維細胞專(zhuān)用培養基作為體外培養人乳腺成纖維細胞專(zhuān)用培養基。




注意事項:
1. 收到細胞后首先觀(guān)察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū),了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 請客戶(hù)用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶?jì)榷嘤嗟呐囵B基可收集備用,細胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶(hù)自備的培養基混合,使細胞逐漸適應培養條件;建議使用完全培養基。
4. 建議客戶(hù)收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài)。
5. 該細胞只能用于科研。
細胞培養操作:
1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過(guò)夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過(guò)夜)。 天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養。 
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。 
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細胞凍存。下面 T25 瓶為類(lèi);
1. 細胞凍存時(shí),棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個(gè)小時(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

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